N,N-bis(2-xloroetil)karbamat tert-butil efiri əczaçılıq kimyası və üzvi sintezdə aralıq məhsul kimi istifadə edilə bilər. Üzvi sintez transformasiyalarında strukturdakı Boc qrupu aktiv karboksil qrupu əldə etmək üçün asanlıqla çıxarıla bilər.

Sintetik metod, dixlormetan (42 ml) içində bis-(2-xloroetil)amin hidroxlorid suspenziyasının (5 q, 0,028 mol) sürətlə qarışdırılmasını əhatə edir.1Buz vannası temperaturunda 0% natrium hidroksid sulu məhlulu (28 ml). Di-tert-butil dikarbonatın (6) məhlulu.1Daha sonra 1 q, 0,028 mol) dixlormetan (28 mChemicalbook L) əlavə edilir. Otaq temperaturunda 18,5 saat qarışdırıldıqdan sonra reaksiya qarışığına yavaş-yavaş dixlormetan (30 ml) əlavə olunur. Daha sonra iki faza ayrılır. Sulu faza dixlormetan (30 ml) ilə əlavə olaraq ekstraksiya edilir. Qarışıq üzvi təbəqələr susuz maqnezium sulfat üzərində qurudulur, süzülür və N,N-bis(2-xloroetil)karbamat tert-butil əldə etmək üçün qatılaşdırılır.