Sinonimlər:Benzen,2,4-dikloro-1-metil-;Toluen, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzol;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUEN;2,4- DİKLOROMETİLBENZEN;1,3-DİKLORO-4-METİLBENZEN;2,4-dikloro-1-metil-benzen

CAS nömrəsi: 95-73-8
Molekulyar formula: C7H6Cl2
Molekulyar çəki: 161.03
EINECS nömrəsi: 202-445-8

Əlaqədar kateqoriyalar:kənd təsərrüfatı və ekoloji standart məhsullar; triazol funqisidləri; funqisidlərin ara məhsulları; pestisidlərin ara məhsulları; üzvi xammal; ara məhsullar; üzvi ara məhsullar; Üzvi maddələr; Aryl; C7; halogenləşdirilmiş karbohidrogenlər; aromatiklər; Building Blocks; Chemicalbook Chemical Synthesis; Hidrogenləşdirilmiş karbohidrogenlər; OrganicBuildingBlocks;Analitik standart məhsullar;Üzvi tikinti blokları;Pestisidlər,aralıq;Halojenləşdirilmiş karbohidrogenlər;Üzvi kimyəvi xammal.

2,4-Diklorotoluoldan istifadə və sintez üsulu
Kimyəvi xassələri: rəngsiz və şəffaf maye.
İstifadə edin:
1) Pestisidlərin, boyaların və əczaçılıq vasitələrinin ara məhsulları kimi istifadə olunur, 2,4-diklorbenzaldehidin istehsalında istifadə olunur, adipin, buprofen kimi preparatlar və s.
2) 2,4-diklorotoluol dinikonazol və benzilxlorotriazol bakterisidlərinin ara məhsuludur və Chemicalbook həmçinin 2,4-diklorbenzaldehidin hazırlanması üçün xammaldır.
3) Əczaçılıq sənayesində malyariyaya qarşı dərmanların istehsalı üçün istifadə edilən üzvi sintetik xammal, Adepin və ventral turşunun sintezi. 2,4-diklorbenzilxlorid, 2,4-diklorbenzoilxlorid və 2,4-diklorbenzoy turşusu istehsal etmək üçün pestisid ara məhsullarında istifadə olunur.

İstehsal üsulları üçün iki sintetik üsul var.
1. 1.2,4-diklorotoluol üsulunda xammal kimi 2,4-diaminotoluol istifadə olunur və diazotlaşdırma və xlorlama yolu ilə alınır. Reaksiya qabına xlorid turşusu və suyu qoyun, 50 ° C-ə qədər qızdırın, qarışdıraraq 2,4-diaminotolueni həll edin, sonra qazana xlorid turşusu və mis xlorid qoyun, Chemicalbook-a bərabər şəkildə 1% natrium nitrit məhlulu əlavə edin, temperatur saxlanılır. Təxminən 60 ℃, təbəqələşmə üçün dayanın, aşağı xam məhsul neytral olana qədər su ilə yuyulur, qələvi qələvi əlavə edilir və sonra qələvini çıxarmaq üçün su ilə yuyulur, xam 2,4-diklorotoluen ayrılır və hazır məhsul buxar distillə edilir. . 2.3-xloro-4-toluidin üsulu natrium nitrit ilə diazotlaşma reaksiyası və mis xlorid ilə Sandmeyer reaksiyası ilə əldə edilir.

2.İstehsal üsulu və onun hazırlanma üsulları aşağıdakılardır. Paraxlorotoluol metodunda p-xlorotoluol və katalizator ZrCl4 reaktora qoyulur və xlorlama reaksiyasını həyata keçirmək üçün xlor qazı havaya buraxılır. Xlor qazının miqdarı reaksiyanın sonuna qədər idarə olunur və reaksiya dayandırılır. Alınan reaktivin tərkibində 85,1% 2,4-diklorotoluol var. Məhlulun nisbi sıxlığı 1,025 olana qədər 10～15℃ temperaturda xlorlama reaksiyasını həyata keçirmək üçün katalizator kimi FeCl3 istifadə edilərsə, məhsulda 2,4-diklorotoluen və 3,4-diklorotoluol və ikisinin kütlə nisbəti var. komponentlər 100:30-dur. Xlorlama başa çatdıqdan sonra neytrallığa qədər su ilə yuyun və digər çirkləri təmizləmək üçün 10% NaOH məhlulu ilə 100～110℃ temperaturda müalicə edin. Təmizlənmiş xlorid yüksək effektiv rektifikasiya qülləsində rektifikasiya edilir və ayrılır (2,4-dikloro Toluen bp200°C, 3,4-diklorotoluen bp207°C). 2,4-diklorotoluen və 3,4-diklorotoluenin məhsuldarlığı müvafiq olaraq 64,4% və 19,8% olmuşdur. Orto-xlorotoluen üsulu o-xlorotoluen, 142～196 ° C-də xlorlama reaksiyasını həyata keçirmək üçün xlorlaşdırıcı agent kimi kükürd xloriddən istifadə edir. Məhsullar 2,4-diklorotoluol və 2,3-diklorotoluoldur və reaksiyaya girməmişdir. Xammalın tərkibi müvafiq olaraq 55%, 6% və 39% təşkil edir. Distillədən sonra (2,4-diklorotoluen bp 200°C, 2,3-diklorotoluen bp 207-208°C, o-xlorotoluen bp 157-159°C) 2,4-diklorotoluol ayrılmışdır. Orto-nitrotoluen üsulu Orto-nitrotoluol, FeCl3 katalizatorunun iştirakı ilə 35～40℃ temperaturda xlorlanır. Reaktivin nisbi sıxlığı 1,320 (15 ℃)-ə çatdıqda, materialı neytral vəziyyətə qədər yuyun və reaktivdə xammalın 15%, 2-xloro-6-nitrotoluol 49%, 4-xloro-2-nitrotoluol 21% var. , və 15% poliklorid, rektifikasiya və kristallaşma müalicəsindən sonra Kimya kitabı 2-xloro-6-nitrotoluen üçün 4-xloro-2-nitrotoluen və 4-xloro-2-nitrotoluenin məhsuldarlığı müvafiq olaraq 50% və 30% təşkil edir. 4-xloro-2-nitrotoluol, 4-xloro-2-amino əldə etmək üçün hidrogenləşmə reduksiya reaksiyası və buxar distilləsi ilə əldə edilir. Toluol, diazotizasiya və 2,4-diklorotoluen əldə etmək üçün Sandmeyer reaksiyası üçün CH2Cl2 əlavə edilməsi. Metod 2-xloro-6-nitrotoluenin əlavə məhsulu olan 4-xloro-2-nitrotoluenin istehsalı üçün istifadə olunur (herbisid quncloracın ara məhsulu kimi istifadə olunur). 2,4-Diaminotoluen Metod 2,4-Diaminotoluol NaNO2 və xlorid turşusunun iştirakı ilə diazotizasiya reaksiyasına məruz qalır və sonra Cu2Cl2-nin iştirakı ilə Sandmeyer reaksiyası ilə 2,4-diklorotoluen əldə edir. 3-Xloro-4-metilanilin üsulu 3-xloro-4-metilanilin və xlorid turşusu reaksiya qazanına əlavə edilir, NaNO2 sulu məhlulu 3～5℃ temperaturda damcı-damcı əlavə edilir və diazotizasiya üçün əlavə 2～3 saat ərzində tamamlanır. reaksiya zamanı diazotlaşdırılmış maye 2,4-diklorotoluen əldə etmək üçün Sandmeyer reaksiyasını həyata keçirmək üçün Cu2Cl2 olan xlorid turşusu məhluluna 2-5°C temperaturda damcıla əlavə edilir. Yuxarıda göstərilən üsullar arasında p-xlorotoluen və o-xlorotoluoldan xammal kimi istifadə etməklə əldə edilən xlorid çoxlu çirkləri ehtiva edir və oxşar qaynama nöqtələrinə malikdir. 2,4-diklorotoluenin 98%-dən çoxunu əldə etmək üçün fraksiyalaşdırmaq üçün yüksək səmərəli rektifikasiya qüllələrindən istifadə etmək lazımdır. Bu iki üsulla işləmək çətindir və avadanlıq investisiya dəyəri yüksəkdir. 2,4-diaminotoluen üsulu sənayeləşmə üçün uyğun deyil və 2,4-diklorotolueni hazırlamaq üçün o-nitrotoluen üsulu və 3-xloro-4-metilanilin üsulu eyni əsas prinsiplərə malikdir və hər ikisi diazotizasiya və cavab olaraq Sandmeyer tələb edir. , daha çox tullantı su çatışmazlığı var. O-nitrotoluol üsulu 2-xloro-6-nitrotoluenin birgə istehsalı üçün istifadə olunur ki, bu da herbisid qunclorac istehsalı üçün vacib ara məhsul olan 2-xloro-6-aminotolueni əldə etmək üçün daha da azaldılır.