Sinonimlər:Benzol,2,4-dixlor-1-metil-;Toluol, 2,4-dixlor-;2,4-dixlor-1-metilbenzol;2,4-DCT;2,4-DIXLOROTOLUEN;2,4-DIXLOROMETILBENZEN;1,3-DIXLORO-4-METILBENZEN;2,4-dixlor-1-metil-benzen

CAS Nömrəsi: 95-73-8
Molekulyar formul: C7H6Cl2
Molekulyar çəki: 161.03
EINECS nömrəsi: 202-445-8

Əlaqəli kateqoriyalar:kənd təsərrüfatı və ətraf mühit standart məhsulları; triazol funqisidləri; funqisid aralıqları; pestisid aralıqları; üzvi xammal; aralıqlar; üzvi aralıqlar; Üzvi maddələr; Aril; C7; Halogenləşdirilmiş karbohidrogenlər; Aromatik maddələr; Tikinti blokları; Chemicalbook Kimyəvi Sintezi; Hidrogenləşdirilmiş karbohidrogenlər; Üzvi Tikinti blokları; Analitik standart məhsullar; Üzvi tikinti blokları; Pestisidlərin aralıqları; Halogenləşdirilmiş karbohidrogenlər; Üzvi kimyəvi xammal.

2,4-Dixlortoluolun istifadəsi və sintez üsulu
Kimyəvi xüsusiyyətləri: rəngsiz və şəffaf maye.
İstifadə edin:
1) Pestisidlərin, boyaların və əczaçılıq məhsullarının ara məhsulları kimi istifadə olunur, 2,4-dixlorbenzaldehidin, adipin, buprofen və s. kimi dərmanların istehsalında istifadə olunur.
2) 2,4-Dixlortoluol bakterisidlər olan dinikonazol və benzilxlortriazolun aralıq məhsuludur və Chemicalbook həmçinin 2,4-dixlorbenzaldehidin hazırlanması üçün xammaldır.
3) Əczaçılıq sənayesində malyariya əleyhinə dərmanların, Adepin və ventral turşunun sintezi üçün istifadə olunan üzvi sintetik xammal. 2,4-dixlorbenzil xlorid, 2,4-dixlorbenzoil xlorid və 2,4-dixlorbenzoik turşusu istehsal etmək üçün pestisid aralıq məhsullarında istifadə olunur.

İstehsal üsulları üçün iki sintetik üsul var.
1. 1.2,4-dixlortoluol metodu xammal kimi 2,4-diaminotuluoldan istifadə edir və diazotlaşdırma və xlorlama yolu ilə əldə edilir. Reaksiya qabına xlorid turşusu və su tökün, 50℃-yə qədər qızdırın, 2,4-diaminotuluolu qarışdıraraq həll edin, sonra qazana xlorid turşusu və mis xlorid əlavə edin, Chemicalbook-a bərabər şəkildə 1% natrium nitrit məhlulu əlavə edin. Temperatur təxminən 60℃-də saxlanılır, təbəqələşmə üçün sakitləşdirin, aşağı xam məhsul neytral olana qədər su ilə yuyulur, qələvi qələviyə əlavə edilir və sonra qələvini çıxarmaq üçün su ilə yuyulur, xam 2,4-dixlortoluol ayrılır və hazır məhsul buxarla distillə edilir. 2.3-xlor-4-toluidin metodu natrium nitritlə diazotlaşdırma reaksiyası və mis xloridlə Sandmeyer reaksiyası ilə əldə edilir.

2.İstehsal üsulu və onun hazırlanma üsulları aşağıdakılardır. Paraxlortoluol üsulunda p-xlortoluol və ZrCl4 katalizatoru reaktora yerləşdirilir və xlorlama reaksiyasını aparmaq üçün xlor qazı buraxılır. Xlor qazının miqdarı reaksiyanın sonuna qədər idarə olunur və reaksiya dayandırılır. Əldə edilən reaktivin tərkibində 85,1% 2,4-dixlortoluol var. Əgər FeCl3 məhlulun nisbi sıxlığı 1,025 olana qədər 10-15℃-də xlorlama reaksiyasını aparmaq üçün katalizator kimi istifadə olunarsa, məhsulda 2,4-dixlortoluol və 3,4-dixlortoluol var və iki komponentin kütlə nisbəti 100:30-dur. Xlorlama başa çatdıqdan sonra neytral vəziyyətə gətirilənə qədər su ilə yuyun və digər çirkləri təmizləmək üçün 100-110℃-də 10% NaOH məhlulu ilə emal edin. İşlənmiş xlorid yüksək səmərəli rektifikasiya qülləsində (2,4-diklor Toluol bp200°C, 3,4-diklortoluol bp207°C) rektifikasiya olunur və ayrılır. 2,4-diklortoluol və 3,4-diklortoluolun məhsuldarlığı müvafiq olaraq 64,4% və 19,8% təşkil etmişdir. Ortoxlortoluol metodu o-xlortoluol 142～196℃-də xlorlama reaksiyasını aparmaq üçün xlorlayıcı maddə kimi sulfatril xloriddən istifadə edir. Məhsullar 2,4-diklortoluol və 2,3-diklortoluoldur və reaksiyaya girməmişdir. Xammalın tərkibi müvafiq olaraq 55%, 6% və 39% təşkil edir. Distillədən sonra (2,4-dixlortoluol bp 200°C, 2,3-dixlortoluol bp 207-208°C, o-xlortoluol bp 157-159°C) 2,4-dixlortoluol ayrıldı. Orto-nitrotoluol metodu Orto-nitrotoluol 35～40℃-də FeCl3 katalizatorunun iştirakı ilə xlorlanır. Reaktivin nisbi sıxlığı 1,320 (15℃)-ə çatdıqda, material neytral vəziyyətə gətirildikdən sonra yuyun və reaktiv xammalın 15%-ni, 2-xlor-6-nitrotoluol 49%, 4-xlor-2-nitrotoluol 21% və 15% polixlorid ehtiva edir. Rektalizasiya və kristallaşma müalicəsindən sonra Chemicalbook-dan 2-xlor-6-nitrotoluola çevrilir. 4-xlor-2-nitrotoluol və 4-xlor-2-nitrotoluolun məhsuldarlığı müvafiq olaraq 50% və 30% təşkil edir. 4-xlor-2-nitrotoluol 4-xlor-2-amino əldə etmək üçün hidrogenləşmə reduksiya reaksiyası və buxar distillə yolu ilə əldə edilir. 2,4-dixlortoluol əldə etmək üçün Sandmeyer reaksiyası üçün toluol, diazotlaşdırma və CH2Cl2 əlavə etmək. Bu üsul, 2-xlor-6-nitrotoluolun (herbisid quinklorakın ara məhsulu kimi istifadə olunur) yan məhsulu olan 4-xlor-2-nitrotoluol istehsal etmək üçün istifadə olunur. 2,4-Diaminotoluol Metod 2,4-Diaminotoluol NaNO2 və xlorid turşusunun iştirakı ilə diazotlaşma reaksiyasına məruz qalır və sonra 2,4-dixlortoluol əldə etmək üçün Cu2Cl2 iştirakı ilə Sandmeyer reaksiyasını həyata keçirir. 3-Xloro-4-metilanilin metodu 3-xlor-4-metilanilin və xlorid turşusu reaksiya çaydanına əlavə edilir, NaNO2 sulu məhlulu 3-5℃-də damcı-damcı əlavə edilir və diazotlaşma üçün əlavə 2-3 saat ərzində tamamlanır. Reaksiyadan sonra, diazotlanmış maye, 2-5°C-də Cu2Cl2 tərkibli xlorid turşusu məhluluna damcı-damcı əlavə edilərək 2,4-dixlortoluol əldə etmək üçün Sandmeyer reaksiyası aparılır. Yuxarıda göstərilən üsullar arasında, p-xlorotoluol və o-xlorotoluolun xammal kimi istifadə edilməsi ilə istehsal olunan xlorid bir çox çirk ehtiva edir və oxşar qaynama nöqtələrinə malikdir. 2,4-dixlorotoluolun 98%-dən çoxunu əldə etmək üçün fraksiyalaşdırma üçün yüksək səmərəlilikli rektifikasiya qüllələrindən istifadə etmək lazımdır. Bu iki üsulun istifadəsi çətindir və avadanlıq investisiya dəyəri yüksəkdir. 2,4-diaminotoluol metodu sənayeləşmə üçün uyğun deyil və 2,4-dixlorotoluol hazırlamaq üçün o-nitrotoluol metodu və 3-xloro-4-metilanilin metodu eyni əsas prinsiplərə malikdir və hər ikisi diazotizasiya və Sandmeyer tələb edir. Buna cavab olaraq, daha çox tullantı suyun çatışmazlığı var. O-nitrotoluol metodu 2-xloro-6-nitrotoluolun birgə istehsalı üçün istifadə olunur və bu da herbisid quinklorakın istehsalı üçün vacib bir ara məhsul olan 2-xloro-6-aminotoluolun əldə edilməsi üçün daha da reduksiya edilir.