Sinonimlər:Benzen,2,4-dikloro-1-metil-;Toluen, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzol;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUEN;2,4- DİKLOROMETİLBENZEN;1,3-DİKLORO-4-METİLBENZEN;2,4-dikloro-1-metil-benzen

CAS nömrəsi: 95-73-8
Molekulyar formula: C7H6Cl2
Molekulyar çəki: 161.03
EINECS nömrəsi: 202-445-8

Əlaqədar kateqoriyalar:kənd təsərrüfatı və ekoloji standart məhsullar;triazol funqisidləri;funqisidlərin ara məhsulları;pestisidlərin ara məhsulları;üzvi xammal;ara məhsullar;üzvi ara məhsullar;Üzvi maddələr;Aryl;C7;halogenləşdirilmiş karbohidrogenlər;aromatiklər;Building Blocks;Chemicalbook Chemical Synthesis;Hidrogenləşdirilmiş karbohidrogenlər;OrganicBuildingBlocks;Analitik standart məhsullar;Üzvi tikinti blokları;Pestisidlər,aralıq;Halojenləşdirilmiş karbohidrogenlər;Üzvi kimyəvi xammal.

2,4-Diklorotoluoldan istifadə və sintez üsulu
Kimyəvi xassələri: rəngsiz və şəffaf maye.
İstifadə edin:
1) Pestisidlərin, boyaların və əczaçılıq vasitələrinin ara məhsulları kimi istifadə olunur, 2,4-diklorbenzaldehidin istehsalında istifadə olunur, adipin, buprofen kimi preparatlar və s.
2) 2,4-diklorotoluen dinikonazol və benzilxlorotriazol bakterisidlərinin ara məhsuludur və Chemicalbook həmçinin 2,4-diklorbenzaldehidin hazırlanması üçün xammaldır.
3) Əczaçılıq sənayesində malyariyaya qarşı dərmanların istehsalı üçün istifadə edilən üzvi sintetik xammal, Adepin və ventral turşunun sintezi.2,4-diklorbenzilxlorid, 2,4-diklorbenzoilxlorid və 2,4-diklorbenzoy turşusu istehsal etmək üçün pestisid ara məhsullarında istifadə olunur.

İstehsal üsulları üçün iki sintetik üsul var.
1. 1.2,4-diklorotoluol üsulunda xammal kimi 2,4-diaminotoluol istifadə olunur və diazotlaşdırma və xlorlama yolu ilə alınır.Reaksiya qabına xlorid turşusu və suyu qoyun, 50 ° C-ə qədər qızdırın, qarışdıraraq 2,4-diaminotolueni həll edin, sonra qazana xlorid turşusu və mis xlorid qoyun, Chemicalbook-a bərabər şəkildə 1% natrium nitrit məhlulu əlavə edin, temperatur saxlanılır. Təxminən 60 ℃, təbəqələşmə üçün dayanın, aşağı xam məhsul neytral olana qədər su ilə yuyulur, qələvi qələvi əlavə edilir və sonra qələvini çıxarmaq üçün su ilə yuyulur, xam 2,4-diklorotoluen ayrılır və hazır məhsul buxar distillə edilir..2.3-xloro-4-toluidin üsulu natrium nitrit ilə diazotlaşma reaksiyası və mis xlorid ilə Sandmeyer reaksiyası ilə əldə edilir.

2.İstehsal üsulu və onun hazırlanma üsulları aşağıdakılardır.Paraxlorotoluol metodunda p-xlorotoluol və katalizator ZrCl4 reaktora qoyulur və xlorlama reaksiyasını həyata keçirmək üçün xlor qazı havaya buraxılır.Xlor qazının miqdarı reaksiyanın sonuna qədər idarə olunur və reaksiya dayandırılır.Alınan reaktivin tərkibində 85,1% 2,4-diklorotoluol var.Məhlulun nisbi sıxlığı 1,025 olana qədər 10～15℃ temperaturda xlorlama reaksiyasını həyata keçirmək üçün katalizator kimi FeCl3 istifadə edilərsə, məhsulda 2,4-diklorotoluen və 3,4-diklorotoluol və ikisinin kütlə nisbəti var. komponentlər 100:30-dur.Xlorlama başa çatdıqdan sonra neytrallığa qədər su ilə yuyun və digər çirkləri təmizləmək üçün 10% NaOH məhlulu ilə 100～110℃ temperaturda müalicə edin.Təmizlənmiş xlorid yüksək effektiv rektifikasiya qülləsində rektifikasiya edilir və ayrılır (2,4-dikloro Toluen bp200°C, 3,4-diklorotoluen bp207°C).2,4-diklorotoluen və 3,4-diklorotoluenin məhsuldarlığı müvafiq olaraq 64,4% və 19,8% olmuşdur.Orto-xlorotoluen üsulu o-xlorotoluen, 142～196 ° C-də xlorlama reaksiyasını həyata keçirmək üçün xlorlaşdırıcı agent kimi kükürd xloriddən istifadə edir.Məhsullar 2,4-diklorotoluol və 2,3-diklorotoluoldur və reaksiyaya girməmişdir. Xammalın tərkibi müvafiq olaraq 55%, 6% və 39% təşkil edir.Distillədən sonra (2,4-diklorotoluen bp 200°C, 2,3-diklorotoluen bp 207-208°C, o-xlorotoluen bp 157-159°C) 2,4-diklorotoluol ayrılmışdır.Orto-nitrotoluen üsulu Orto-nitrotoluol, FeCl3 katalizatorunun iştirakı ilə 35～40℃ temperaturda xlorlanır.Reaktivin nisbi sıxlığı 1,320 (15 ℃)-ə çatdıqda, materialı neytral vəziyyətə qədər yuyun və reaktivdə xammalın 15%, 2-xloro-6-nitrotoluol 49%, 4-xloro-2-nitrotoluol 21% var. , və 15% poliklorid, rektifikasiya və kristallaşma müalicəsindən sonra Kimya kitabı 2-xloro-6-nitrotoluen üçün 4-xloro-2-nitrotoluen və 4-xloro-2-nitrotoluenin məhsuldarlığı müvafiq olaraq 50% və 30% təşkil edir.4-xloro-2-nitrotoluol, 4-xloro-2-amino əldə etmək üçün hidrogenləşdirmə reduksiya reaksiyası və buxar distilləsi ilə əldə edilir.Toluol, diazotizasiya və 2,4-diklorotoluen əldə etmək üçün Sandmeyer reaksiyası üçün CH2Cl2 əlavə edilməsi.Metod 2-xloro-6-nitrotoluenin əlavə məhsulu olan 4-xloro-2-nitrotoluenin istehsalı üçün istifadə olunur (herbisid quncloracın ara məhsulu kimi istifadə olunur).2,4-Diaminotoluen Metod 2,4-Diaminotoluol NaNO2 və xlorid turşusunun iştirakı ilə diazotizasiya reaksiyasına məruz qalır və sonra Cu2Cl2-nin iştirakı ilə Sandmeyer reaksiyası ilə 2,4-diklorotoluen əldə edir.3-Xloro-4-metilanilin üsulu 3-xloro-4-metilanilin və xlorid turşusu reaksiya qazanına əlavə edilir, NaNO2 sulu məhlulu 3～5℃ temperaturda damcı-damcı əlavə edilir və diazotizasiya üçün əlavə 2～3 saat ərzində tamamlanır. reaksiya zamanı diazotlaşdırılmış maye 2,4-diklorotoluen əldə etmək üçün Sandmeyer reaksiyasını həyata keçirmək üçün 2-5°C temperaturda Cu2Cl2 olan xlorid turşusu məhluluna damcı-damcı əlavə edilir.Yuxarıda göstərilən üsullar arasında p-xlorotoluen və o-xlorotoluoldan xammal kimi istifadə olunmaqla əldə edilən xlorid çoxlu çirkləri ehtiva edir və oxşar qaynama nöqtələrinə malikdir.2,4-diklorotoluenin 98%-dən çoxunu əldə etmək üçün fraksiyalaşdırmaq üçün yüksək səmərəli rektifikasiya qüllələrindən istifadə etmək lazımdır.Bu iki üsulla işləmək çətindir və avadanlıq investisiya dəyəri yüksəkdir.2,4-diaminotoluen üsulu sənayeləşmə üçün uyğun deyil və o-nitrotoluen metodu və 2,4-diklorotolueni hazırlamaq üçün 3-xloro-4-metilanilin üsulu eyni əsas prinsiplərə malikdir və hər ikisi diazotizasiya və cavab olaraq Sandmeyer tələb edir. , daha çox tullantı su çatışmazlığı var.O-nitrotoluol üsulu 2-xloro-6-nitrotoluenin birgə istehsalı üçün istifadə olunur ki, bu da herbisid quncloracın istehsalı üçün mühüm ara məhsul olan 2-xloro-6-aminotolueni əldə etmək üçün daha da azaldılır.